近日,動物醫學院商營利教授團隊在《PLOS Pathogens》上在線發表了題為“Retinol binding protein 4 enhances cellular cholesterol uptake to facilitate influenza A virus infection”的研究論文。該研究首次揭示宿主因子視黃醇結合蛋白 4(RBP4)通過調控細胞膽固醇代謝,促進甲型流感病毒(Influenza A virus,IAV)早期感染,為深入解析IAV致病機制提供了全新視角。IAV作為一種重要的人畜共患病原體,持續威脅全球公共衛生安全。該病毒的生命周期依賴于呼吸道上皮細胞和巨噬細胞等宿主細胞。近年研究表明,IAV感染與宿主脂質代謝之間存在密切相關,但具體的調控機制尚不明確。本研究發現,在IAV感染的細胞模型和臨床患者標本中,RBP4的表達均顯著上調。敲除RBP4可在體內外顯著抑制IAV的復制,表明RBP4是IAV感染的關鍵宿主因子。在機制上,RBP4通過激活JNK-STAT1或JAK-STAT1信號通路,上調膽固醇攝取受體CD36的表達,進而提高細胞內膽固醇水平。膽固醇的積